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Empleos / 426 – ESE

Profesional Universitario Area Salud

En Medellín / Antioquia
$2.785.889 al mes

  • No disponible

  • OPEC #4051

  • Nivel Profesional

  • 6 meses de experiencia

  • 2 vacantes

Estado

La convocatoria 426 – ESE ya pasó por la etapa de inscripciones y no es posible postularse a este empleo.

Descripción

Apoyar en la ejecución y coordinación de los procesos y actividades desarrollados en la farmacia y en la Central de Mezclas Parenterales, orientados al cumplimiento de los objetivos y funciones del servicio farmacéutico, determinados por la legislación vigente, optimizando el recurso físico, técnico e insumos, con el propósito de contribuir al desarrollo del plan de acción de la Institución.

Entidad

Ese Hospital General Medellin Luz Castro Gutierrez.

Requisitos de estudios

Título profesional en disciplina académica en Química Farmacéutica del núcleo básico del conocimiento en Química Farmacéutica. Tarjeta Profesional que lo autoriza para ejercer la profesión.

Requisitos de experiencia

Seis (6) meses de experiencia profesional relacionada en el sector salud.

Funciones del cargo

  • Participar en la formulación, diseño, organización ejecución y control de planes y programas del área interna de su competencia.
  • Coordinar, promover y participar en los estudios e investigaciones que permitan mejorar la prestación del servicio de su cargo y el oportuno cumplimiento de los planes, programas y proyectos, así como la ejecución y utilización de los recursos disponibles.
  • Administrar, controlar y evaluar el desarrollo de los programas, proyectos y las actividades propias del área.
  • Proponer e implementar los procedimientos e instrumentos requeridos para mejorar la prestación de los servicios de su cargo.
  • Proyectar, desarrollar y recomendar las acciones que deban adoptarse para el logro de los objetivos y las metas propuestas.
  • Estudiar, evaluar y conceptuar sobre las materias de competencia del área interna de desempeño, y resolver consultas de acuerdo con las políticas institucionales.
  • Coordinar y realizar estudios e investigaciones tendientes al logro de los objetivos, planes y programas de la entidad y preparar los informes respectivos, de acuerdo con las instrucciones recibas.
  • Interpretar las órdenes médicas de las nutriciones parenterales.
  • Realizar los cálculos necesarios para la preparación de las nutriciones parenterales (NPT).
  • Elaborar las nutriciones parenterales, mezclas de medicamentos parenterales y oncológicos y adaptación de dosis de medicamentos parenterales y oncológicos con técnicas adecuadas, de acuerdo con los protocolos y normatización existente, siempre y cuando no esté ejerciendo funciones de control de calidad para la central de mezclas parenterales.
  • Evaluar los registros de los lotes.
  • Definir criterios de conservación de las NPT.
  • Implementar normas de garantía de la calidad.
  • Realizar gestiones de abastecimiento del stock de materiales e insumos de la central de mezclas parenterales.
  • Estudiar nuevos productos y estandarizar formulaciones con el fin de aumentar la relación costo – efectividad.
  • Dar recomendaciones sobre la adquisición de insumos y medicamentos para la elaboración de las NPT.
  • Vigilar las interacciones farmacológicas y efectos secundarios entre el tratamiento medicamentoso y los nutrientes de la NPT de cada paciente.
  • Participar activamente en la ronda del grupo de soporte nutricional y otros grupos clínicos que se requiera.
  • Participar en las labores educativas y científicas desarrolladas en el servicio farmacéutico.
  • Participar en la revisión de los diferentes procesos e instructivos del servicio farmacéutico.
  • Verificar cumplimiento del sistema de gestión integral de calidad.
  • Encargarse de las funciones del (la) Líder de Programa (Farmacia) cuando este (a) se encuentre fuera del servicio.
  • Encargarse de las actividades del Químico Farmacéutico 1 y Químico Farmacéutico 2 cuando estos se encuentren fuera del servicio y siempre y cuando no se esté encargado de las funciones del Líder de Farmacia.
  • Asegurar que se efectúen las validaciones del plan maestro.
  • Establecer y vigilar las condiciones de almacenamiento de materiales y productos garantizando la calidad de estos.
  • Evaluar los registros de los lotes para verificar que se cumplan las especificaciones e instrucciones.
  • Realizar la recepción administrativa y técnica de los medicamentos para estudios clínicos, así como su almacenamiento y dispensación.
  • Verificar las instrucciones documentadas por el investigador principal que deberán ser empleadas con fines de información al usuario del medicamento en investigación, las cuales deben contener como mínimo condiciones de almacenamiento, uso adecuado y reacciones adversas.
  • Efectuar la dispensación informada al usuario de los medicamento en investigación (paciente o personal asistencial). Efectuar registro de la entrega de los productos
  • Verificar las devoluciones y determinar su manejo en coordinación con el investigador principal y la Dirección Técnica del Servicio Farmacéutico, dejando el registro del proceso.
  • Transmitir a los pacientes las instrucciones de almacenamiento, uso adecuado y reacciones adversas del medicamento en investigación.
  • Certificarse en Buenas Prácticas Clínicas y estar en ejercicio profesional de acuerdo a los requisitos normativos aplicables.
  • Efectuar registro, análisis y reporte de las reacciones y eventos adversos relacionados con los medicamentos empleados en estudios clínicos realizados en la institución, de acuerdo a lo descrito en el documento DES-GI04I05 Gestión Clínica y Seguridad del Paciente Farmacovigilancia.
  • Contribuir de acuerdo con sus capacidades y competencias, y en concertación con el Jefe Inmediato y el Líder de Docencia e Investigación, en los procesos de Docencia, Investigación e Innovación promovidos por la organización.

Personaliza tu experiencia

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